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虽然mRNA技术被很多制药巨头看好，但它们大多数采取合作或并购的方式来杀入这一领域，这主要是mRNA技术壁垒较高，这也是目前该领域只有几家公司做得比较好的原因所在。首先是mRNA的序列设计，良好的设计能提高mRNA在体内的留存和作用时间，降低免疫原性，还能使mRNA序列更高效地表达抗原蛋白，其次在递送系统方面，由于mRNA的分子量可达300-5000 kDa，难以逾越细胞膜这一障碍，目前业内认为较好的递送系统是脂质微粒（LNP），其主要成分与细胞膜的组分相似，因此能较好地将特定的mRNA递送至细胞质中，进而在核糖体中将遗传信息翻译为多肽，最后折叠成蛋白，即抗体。
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